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公司介绍

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注册专员

- 岗位要求

1、药学相关专业,本科以上学历;

2、两年以上药品研发工作经验;


工作职责

1、负责国家药政信息的收集整理;

2、负责整理和更新国内外药品研发技术指导原则;

3、负责药品上市资料的撰写和申报;

4、负责药品注册申报资料与补充资料的整理、分类及存档;


任职资格

1、熟悉药品研发和注册相关法律法规;

2、熟练使用办公软件及检索网站;

3、具有良好的沟通和人际交流能力,有较强的文字表达能力;

4、能够无障碍阅读药学及临床相关英文专业文献。