铭研医药是一家药品全生命周期体系化管理服务商，专注于向中国制药企业提供专业高效的CRO服务，助力中国药企构建世界一流的药品研发体系，致力于实现“让老百姓吃上物美价廉的放心药”的企业愿景。
铭研医药为制药企业提供药品研发与生产的项目管理服务，针对我国不同规模不同阶段的制药企业分别推出了不同的基础服务：参比购—为仿制药企业提供“一致性评价”的服务；临研通—为创新药企业提供临床试验服务。同时，铭研医药还提供投融资建议、上市操盘、销售布局等服务，确保药品上市后的生命力。
铭研医药拥有大量国内外高端的医院和专家资源，在印度和日本成立科研基地，与印度和日本多家知名药学科研机构和院校建立战略伙伴合作关系，依托国际先进的药品研发经验和资源，积极对接国内药厂的研发需求，促进中国制药行业的快速发展。
- 工作职责
1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成；
4、协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；
5、作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递信息。
- 任职资格
1、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、了解SFDA法规和GCP/ICH条例；
3、熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识；
4、良好的计划和组织能力，优秀的独立分析和解决问题的能力；
5、良好的英语听说读写能力，优秀的电脑办公软件操作技能；
6、自我激励，积极主动的团队合作精神。
- 职责描述
1、负责公众号的日常内容更新。
【学术内容】包括药学研究知识的采集编辑，兼职作者的发展维护，以及原创内容的产出。
【其他内容】时时关注制药界热点动向，分析药品市场环境，为制药人提供新鲜的业内资讯和观点。
2、配合业务部门的需求，做好企业宣传工作。
- 任职要求
1、本科及以上学历。
2、药学相关专业，任药企研究员工作一年以上，有完整项目经验者优先。
3、具有良好的文学素养和一定的编辑校对能力，对文字敏感，有责任心，有耐心。
4、积极主动，具有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能独立完成本职工作。
客服：bmprd2018
公众号：铭研医药
