在生物药与肽类药物研发中，免疫原性（即药物引发人体免疫反应的能力）是影响药物安全性与有效性的关键因素。然而，这一领域仍存在许多未解之谜，需要进一步研究以药物安全性。作为专注于肿瘤药和多肽类药物研发的铭研医药，我们始终关注免疫原性研究的最新进展，致力于为患者提供更安全、更有效的治疗方案。
近年来，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂在糖尿病和肥胖治疗领域取得了革命性进展。从司美格鲁肽（Semaglutide）的广泛应用，到替尓泊肽（Tirzepatide）的惊艳表现，这类药物不仅改写了临床指南，也为全球数亿代谢性疾病患者带来了新的治疗选择。作为深耕代谢疾病创新疗法的生物医药企业，铭研医药始终关注GLP-1类药物的最新进展，并积极探索更安全、更有效的治疗方案。今天，我们就来盘点GLP-1赛道的两大明星药物，并展望未来发展趋势。
在生物药研发中，一个氨基酸的改变可能导致"牵一发而动全身"——它不仅会影响药物的疗效，更可能改变其免疫原性，甚至引发不必要的免疫反应。铭研医药与经验丰富的国际科学家团队，成功建立了一套从分子设计到临床前评估的完整免疫原性管控体系。今天，我们将为您揭秘这个精密的风险防控系统。
2025年4月29日，全球领先的制药设备与工程技术供应商——Rieckermann、Glatt与Korsch三大厂商组成的专家代表团莅临铭研医药，就公司在石家庄建设的高活性口服固体制剂生产线项目，开展了为期一整天的深入交流与技术研讨。
近日，北京铭研医药研究有限公司宣布，公司在司美格鲁肽原料药的研发上取得了突破性进展，成功实现百公斤级合成产能的大幅提升。铭研医药通过与国际合作伙伴多年的联合研发，对司美格鲁肽原料药传统的工艺技术进行了一系列的创新，率先在国际上实现了拥有自主知识产权的全合成路线，将生产效率提高了30%以上，同时克服了传统半发酵工艺中产能受限和副产物生成多等技术难点。这一里程碑式的成果标志着铭研医药在多肽类药物研发和产业化领域迈出了坚实的一步，为行业树立了新标杆。
铭研医药自成立以来，始终坚持“给生命一个看得见的希望”的初心，致力于推动肿瘤等重大疾病用药的可及性与公平性。2025年，铭研医药将聚焦“产品商业化+产业化能力”的双轮驱动，力争在最具挑战的周期中，走出一条具备持续造血能力与长线价值的新路径。
为加速铭研医药全球业务拓展并推动石家庄高端小分子药生产基地的建设，2025年3月，铭研医药在英国正式成立代表处。由Ms. Jessica Ruoheng Wei担任首席代表，标志着铭研医药在全球战略布局进一步拓展。
近年来，生物医药行业风起云涌，创新药企如雨后春笋般涌现。在这股浪潮中，铭研医药凭借其在肿瘤药领域的深耕细作，逐渐崭露头角。这家成立仅数年的年轻企业，能否在未来激烈的市场竞争中脱颖而出，成为行业“黑马”？还是昙花一现，最终沦为“流星”？今天，我们就来大胆预测一下铭研医药的未来。
