今日，一则重磅消息振奋人心！《科技日报》2025年7月8日第6版刊登了题为“北京推出32条新举措—全链条支持创新医药高质量发展”的深度报道，文章配图正是我们北京铭研医药研究有限公司的科研人员在实验室潜心钻研的身影。这不仅是对铭研医药在科研创新方面努力的认可，更意味着北京在生物医药领域的政策支持迈上了新台阶！

（图片中分别是铭研医药首席科学家闫中天博士、铭研医药项目总监李文静、铭研医药研发总监王天妤等。）

　　《科技日报》作为我国科技领域的权威媒体，邓小平同志曾亲自题写报名，其报道无疑具有举足轻重的分量。此次对《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》（以下简称《若干措施2025》）的详细解读，正是北京打造创新医药高地的决心与行动的体现。

　　《若干措施2025》由北京市医疗保障局、北京市卫生健康委员会等九部门联合印发，共推出32条新举措，旨在从研发、生产、审评审批、应用全链条，为创新药械提供更强有力的政策支持。这不仅是北京市对生物医药产业的前瞻性布局，更是积极培育新质生产力，切实满足人民群众健康需求的生动实践。

　　审评审批效率再“加速”！

　　对于创新药械研发企业而言，时间就是生命！《若干措施2025》在提升审评审批效能方面，可谓是下足了功夫：

　　●创新药临床试验审批时限大幅压缩：原本需要60个工作日的审批，现在直接缩短至30个工作日！而且，试点范围还从创新药扩展到了医疗器械。正如北京大学肿瘤医院副院长宋玉琴所言，这能显著缩短药物研发上市周期，极大地激发国内药企的研发动力。我们铭研医药深知，每一次审批时限的缩短，都意味着我们的创新成果能更快地惠及患者。

　　●药品补充申请审评提速：对于药品上市后的生产工艺和质量标准变更，审评时限从200个工作日压缩至60个工作日！这不仅能加速药品生产技术的迭代升级，提高市场竞争力，更能让高质量的产品以更快的速度抵达患者手中。文章中提到的华润双鹤药业小儿复方氨基酸注射液的案例，就是政策红利的最好印证——仅19个工作日就完成审批，效率提升超70%！

　　这对于像铭研医药这样致力于新药研发的企业来说，无疑是巨大的利好。更快的审批速度，意味着我们的研发投入能更快转化为社会效益，减轻了企业的制度性成本，全面提升了整体运营效率。

　　“AI+医疗健康”融合创新，未来已来！

　　《若干措施2025》还特别强调了人工智能在创新医药领域的重要作用，描绘了一幅“AI+医疗健康”融合创新的宏伟蓝图：

　　●鼓励设立AI研发中心：政策鼓励企业在北京设立人工智能研发中心，加强数据对接，开展人工智能赋能新靶点发现、新机制探索、化合物筛选、病例随访等研究。铭研医药作为一家深耕医药研发的企业，将积极响应政策号召，探索人工智能在新药研发中的应用，以科技创新驱动发展。

　　●构建大模型测评体系：北京市明确建设医疗健康行业大模型测评体系，面向“AI+病理、AI+医学影像、AI+辅助诊断、AI+手术规划、AI+制药”等方向，支持不少于10个场景的模型开发应用。未来，这些大模型将在提升医疗服务效率、赋能健康管理、加速药物研发等方面发挥重要作用。

　　“人工智能+医疗健康”已在北京形成“软硬结合”的发展格局。这意味着，通过先进的算力、数据、开发工具链及模型应用，我们的药物研发将更加精准高效，患者也能享受到更高水平的医疗健康服务。

　　高质量生物样本库，夯实创新基石！

　　生物样本库是转化医学和精准医学发展的关键基础设施，是医药产业发展的核心驱动要素。

　　●建设重点专病智能化生物样本库：《若干措施2025》提出启动建设肿瘤、心脑血管、神经退行性疾病等重点专病全自动智能化生物样本库，并推动脑卒中等高质量样本数据资源应用。这将为精准诊疗突破和高效药物研发提供关键支撑。

　　●解决样本资源共享不足问题：针对目前生物样本资源分散、共享应用不足的痛点，北京市卫健委正在积极探索，力求形成高水平、易用好用的生物样本和数据资源。高质量的生物样本和数据资源，将为铭研医药在疾病机制研究、药物靶点发现以及临床前研究等环节提供坚实的基础，进一步加速我们的创新步伐。

　　铭研医药与创新医药高质量发展同频共振！

　　此次《若干措施2025》的发布，无疑为北京的创新医药产业注入了强劲动力。铭研医药作为其中一份子，倍感振奋与责任重大。我们将紧密结合政策导向，充分利用北京的优质创新生态和要素资源：

　　●持续加大研发投入，聚焦创新突破；

　　●积极拥抱人工智能，提升研发效率；

　　●加强合作交流，共同推动生物样本资源的有效利用。

　　未来，铭研医药将继续秉承“创新、专业、高效”的理念，与各方力量携手，为中国创新医药的高质量发展贡献铭研智慧与力量，切实将科研成果转化为福泽百姓的健康产品！